мукополисахаридоз I типа - (син.: Гурлер болезнь, Гурлер синдром, Гурлер-Эллиса полидистрофия, Пфаундлера-Гурлер болезнь, Пфаундлера-Гурлер-Эллиса болезнь) М., обусловленный дефектом -L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
мукополисахаридоз II типа - (син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром) М., обусловленный дефектом -L-идуроносульфатсульфатазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу.
мукополисахаридоз III типа - (син. синдром Санфилиппо) М., обусловленный дефектом гепарансульфатсульфатазы (подтипа А), N-ацетил--D-глюкозаминидазы (подтип В) или (-глюкозаминидазы (подтип С) и характеризующийся умственной отсталостью, поражениями нервной системы, незначительной деформацией скелета; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Большой медицинский словарь.
мукополисахаридоз V типа => мукополисахаридоз V типамукополисахаридоз IV типа., мукополисахаридоз V типа., мукополисахаридоз VI типа., ...
мукополисахаридоз V типа => мукопротеидымукополисахаридоз VII типа., мукополисахариды., мукопротеид желудочный., мукопротеиды., ...
мукопротеозы желудочные => мукофанероз внутрифолликулярный сально-железистый Браун-Фалькомукопротеозы желудочные., мукоровые., мукороз., мукоромикоз., мукофанероз внутрифолликулярный сально-железистый Браун-Фалько., ...