мукополисахаридоз IV типа - (син.: Моркио болезнь, Моркио синдром) М., обусловленный дефектом хондроитинсульфат-N-ацетил-гексозоаминсульфатазы и характеризующийся грубой деформацией скелета (особенно грудной клетки); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
мукополисахаридоз V типа - (син.: Гурлер синдром поздний, Шейе болезнь, Шейе синдром) М., обусловленный дефектом -L-идуронидазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы: наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
мукополисахаридоз VI типа - (син.: дисплазия спондилоэпифизарная поздняя, карликовость полидистрофическая, Марото-Ламп болезнь, пикнодизостоз) М., обусловленный дефектом М-ацетилгалактозамин-сульфатсульфатазы и характеризующийся карликовым ростом, выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Большой медицинский словарь.
мукополисахаридоз V типа => мукопротеидымукополисахаридоз VII типа., мукополисахариды., мукопротеид желудочный., мукопротеиды., ...
мукопротеозы желудочные => мукофанероз внутрифолликулярный сально-железистый Браун-Фалькомукопротеозы желудочные., мукоровые., мукороз., мукоромикоз., мукофанероз внутрифолликулярный сально-железистый Браун-Фалько., ...
мукоцеле => мультивалентмукоцеле., мукоцит., Мультановского шов., мульти-., мультивалент., ...