Аминирование, метод введения аминогруппы —NH2 в различные органические соединения. Типичный пример А. — действие амидов щелочных металлов на гетероциклические основания. Так, взаимодействие пиридина с амидом натрия при температуре около 200°С ведёт к образованию a-аминопиридина (А. Е. Чичибабин и О. А. Зейде, 1914):
C5H5N + NaNH2 ® C5H4N(NH2) + NaH.
При пропускании паров бензола с аммиаком через накалённую трубку образуется (с очень низким выходом) анилин:
C6H6 + NH3®C6H5NH2 + H2.
Большая Советская Энциклопедия М.: "Советская энциклопедия", 1969-1978
Аминокислоты Аминокислоты, класс органических соединений, объединяющих в себе свойства кислот и аминов, т. е. содержащих наряду с карбоксильной группой —COOH аминогруппу —NH2. В зависимости от положе...
Аминоксидазы Аминоксидазы, группа ферментов, катализирующих окислительное дезаминирование аминов (т. е. отщепление аминогруппы —NH2) с образованием альдегидов, аммиака и перекиси водорода. А. относят...
Аминомасляная кислота Аминомасляная кислота, органическое соединение; в зависимости от положения карбоксильной и аминогрупп различают: a-А. к., CH3CH2CH(NH2)COOH, b-А. к., CH3CH(NH2)CH2COOH и g-А.к., NH2CH2CH...