Фенилиндолы С 14 Н 11 N. — Эти соединения являются гомологами индола (см.), который имеет формулу строения
происходят через замещение фенильной группой атомов водорода пиррольного кольца индола и известны в 3 теорет. возможных изомерных формах. п-Ф.
темп. кип. 326 — 327°, получается в виде желтоватого масла, нерастворимого в воде, при продолжительном нагревании до 200—210° n -фенилиндолкарбоновой кислоты
Эта же последняя получается общею для этого класса соединений реакциею конденсации дифенилгидразона пировиноградной кислоты в присутствии уксусной и дымящейся соляной кислот:
α -Ф.
темп. пл. 186°, темп. кип. 360°. Проще всего получается при нагревании в течение 5—10 минут гидразона толуилового альдегида с хлористым цинком до 180°:
С 6 Н 5 —СН 2 —СН=N—NHC 6H6 = C14H11N + NH3.
α -Ф. нерастворим в воде, легко возгоняется и трудно перегоняется с водяным паром. β .-Ф.
получается при нагревании 1 ч. гидразона толуилового альдегида с 5 ч. спирта и 1/5 молекулы концентрированной спиртовой соляной кислоты. β-Ф. кристаллизуется в листочках, плавящихся при 88—89°, и перегоняется без разложения. Из производных Фенилиндолы можно указать на α -фенилиндоксил
который легко получается при растворении 1 ч. бензоиноксима в 20 ч. крепкой серной кислоты.
Д. X.
Δ .Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон.
ФенилкарбимидФенилкарбимид карбанил, фенилизоцианат или фенилизоциановый эфир — CO=N—С 6 Н 5 (см. Изоциановые эфиры) — получается обыкновенно при действии фосгена на расплавленный карбанилид или на хлор...
ФенилкарбинолыФенилкарбинолы — ароматического ряда алкоголи, по своему строению представляющие метиловый алкоголь, в котором 1, 2 или 3 атома водорода метальной группы замещены фенильными остатками (С 6 Н...
ФенилметаныФенилметаны — ароматические углеводороды, по своему строению представляющие метан СН 4, в котором 1, 2, 3 или 4 атома водорода замещены фенилом (С 6 Н 5)'. О моно-Ф., или толуоле СН 3 С 6 Н ...