Бензоилбензойные кислоты => Бензоилкарбинол

Бензоилбензойные кислоты

Бензоилбензойные кислоты — три изомерные ароматические кетонокислоты состава C ₆H₅ СО.C ₆H₄.СО ₂ Н, получаются окислением изомерных бензилтолуолов хромовой смесью (Пласкуда и Цинке, Ротеринг). Орто-Б. кислота кристаллизуется с 1 частицей воды, — длинные, широкие иглы триклинической системы. Температура плавления 93—94° (Гемилиан). При 110° теряет кристалл. воду и тогда плавится при 127°. В горячей воде растворяется значительно легче пара- и метакислоты; синтетически получена из фталевого ангидрида и бензола с AlCl ₃ при нагревании (Пехман, 1880). Оксим ее плав. при 162°. Мета-Б. кислота — длинные иглы с темп. плав. 161—162°, возгоняется в листочках, трудно растворима в холодной воде, очень легко в спирте и эфире. Пара-Б. кислота — листочки моноклинической системы с темп. плав. 194°; способна возгоняться, очень трудно растворима в холодной воде, легко в спирте и эфире; получена также окислением хромовой смесью фенилпаратолилкетона (Цинке).

Бензоиленмочевина

Бензоиленмочевина — см. Уреиды.

Бензоилкарбинол

Бензоилкарбинол (оксиацетофенон, ацетофеноновый спирт), кетоноспирт C ₆H₅ СОСН ₂ ОН, кристаллизуется из горячей воды или разбавленного спирта в больших листочках с темп. пл. 73° — 74°, содержащих мол. кристаллиз. воды, а из эфира в шестиугольных табличках с т. плав. 85,5° — 86°; растворим легко в CHCl ₃, труднее — в лигроине и горячей воде, перегоняется с разложением; получается окислением фенилгликола азотной кислотой (уд. в. 1,36), также из хлор- (бром-) ацетофенона нагреванием со спиртовым раствором уксуснокислого калия или с содой, водной окисью свинца (Гребе, Цинке); при нагревании и окислении дает бензойный альдегид. Оксим его плав. при 113° — 114°.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон.

Читайте также :