Бензилдиоксим — см. Изонитрозосоединения.
Бензилиден — атомная группа C 6H5.СН.; введение Бензилиден служит реакцией для определения строения группировок:.СН 2.СО.СН 3., R.CO.CH2. и R.CO.CH 3. При конденсации таких кетонных группировок с бензойным альдегидом помощью слабой щелочи, этилата натрия или газообразного НСl образуются Бензилиден и ди-Б.-производные или замыкается цепь с образованием гидропиронов. Реакция приложима также к непредельным и кольчатым кетонам. Число введенных Б.-групп и строение продукта конденсации указывает на строение исходного кетона. Реакция установлена Клайзеном (1881) и Гольдшмидтом с Кнепфером (1897).
П. Гр.
Бензилиденанилин — см. Бензанилин.
Бензилкарбинол (перв. фенилэтиловый спирт), С 8 Н 10 О = C 6H5.CH2.CH2.OH — спирт ароматического ряда, получен восстановлением α - толуилового альдегида C 6H5.CH2.CHO (Radziszewski), найден в немецком розовом масле и представляет жидкость, кипящую при 212°, уд. веса 1,034 (при 21°).
П. П. Р.
Бензилморфин (перонин) — в виде его солянокислой соли, C 17H17ON(OH)(OCH2C6H5).HCl, представляет собой белый порошок, растворимый в воде и слабом спирте, не растворимый в эфире и хлороформе. Нагретый выше 200°С разлагается. Недурное снотворное, действующее хотя и слабее морфия, но не обладающее присущими последнему неблагоприятными побочными эффектами; рекомендуется как заместитель морфия при идиосинкразии к последнему. Охотно рекомендуется также как заместитель кодеина при кашле. Назначается в дозах, в 2—3 раза превышающих дозу морфия.
А. С. Г.
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон.
Бензилнафталин => Бензильный алкогольБензилнафталин., Бензиловая кислота., Бензиловый спирт., Бензилоксимы., Бензилфиолет., Бензильный алкоголь., ...
Бензимидазолы => БензоазуринБензимидазолы., Бензин., Бензиновые двигатели., Бензоазурин., ...
Бензоаты => БензоиланилидБензоаты., Бензоил., Бензоил., Бензоиланилид., ...