Сульфины (хим.) — органические одноатомные радикалы R 3S'IV, напр., триметилсульфин (СН 3)3S'IV, отвечающие четырехатомной сере. Производные этих радикалов известны в ограниченном числе. Йодистые соединения их получаются в виде растворимых в воде кристаллов взаимодействием йодангидридов спиртов с тиоэфирами (см.), напр.:
(C2H5)2SII + C2H5J = (C2H5)3SIVJ
(йодистый триэтилсульфин). Соединения эти обладают вполне характером солей. Отвечающие им основания, напр. (С 2 Н 5)3SIV (ОН), выделяются действием влажной окиси серебра и представляют легко растворимые, расплывающиеся вещества с сильно щелочной реакцией. Они осаждают гидраты окисей тяжелых металлов из растворов их солей, вытесняют аммиак из солей аммония, поглощают углекислоту воздуха — одним словом, вполне аналогичны едким щелочам. Четырехатомность серы в С., а следовательно, и справедливость принятой для них формулы строения доказывается получением одного и того же йодистого Сульфины (С 2 Н 5)2 (СН 3)S—J из (С 2H5)2 S + СН 3 J и (C 2H5)(CH3)S + C2H5 J. В последнее время Поп и Пичей получили оптически деятельные соли Сульфины с тремя различными углеводородными остатками и четвертым кислотным, чем обусловливается асимметрия атома серы, аналогично тому, что известно для углерода, азота и олова.
Д. Монастырский.
Δ .Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон.
СульфоналСульфонал (диэтилсульфондиметилметан), (CH 3)2C(SO2C2H5)2=C7H16S2O4 — представляет производное меркаптана и ацетона. Для получения его сначала насыщают сухим хлористым водородом смесь 2 част...
Сульфоновые кислотыСульфоновые кислоты или сульфокислоты (жирного ряда) — С. кислотами называются производные серной кисл. OH—SO 2 —OH, получающиеся через замену одного из гидроксилов ее углеводородными остатк...
СульфоныСульфоны — производные серной кислоты SO 2(OH)2 через замещение 2-х гидроксилов остатками углеводородов. Получаются окислением тиоэфиров (C nH2n+1)2 S или окисей их (C nH2n+1)2 SO дымящеюся ...