Метгемоглобинемия М - см. Метгемоглобинемия наследственная II типа.
Метгемоглобинемия наследственная - общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением равновесия между процессами окисления гемоглобина и метгемоглобина и процессами восстановления гемоглобина, проявляющихся на первом году жизни цианозом, темно-коричневым цветом крови, повышением содержания в ней метгемоглобина.
Метгемоглобинемия наследственная I типа (син. Гибсона метгемоглобинемия) — М. н., обусловленная дефицитом в эритроцитах липоамиддегидрогеназы, принимающей участие в восстановлении метгемоглобина в гемоглобин; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Метгемоглобинемия наследственная II типа (син.: метгемоглобинемия М, Херлейна метгемоглобияемия) — М. н., обусловленная наличием в крови гемоглобина М; наследуется по доминантному типу.
Метгемоглобинемия наследственная III типа (син. Эдера метгемоглобинемия) — М. н., характеризующаяся отсутствием в эритроцитах гемоглобина М и заметного снижения активности липоамиддегидрогеназы при выраженном цианозе и высоком содержании метгемоглобина в крови.
Энциклопедический словарь медицинских терминов М. СЭ-1982-84, ПМП : БРЭ-94 г., ММЭ : МЭ.91-96 г.
Метгемоглобинемия Херлейна => Метгемоглобинемия ЭдераМетгемоглобинемия Херлейна., Метгемоглобинемия Эдера., ...
Метгемоглобинемия I повышенное содержание метгемоглобина в крови (более 1% от общего содержания гемоглобина). Метгемоглобин представляет собой одну из форм окисленного гемоглобина; в о...
Метгемоглобинообразователи => МетгемоглобинурияМетгемоглобинообразователи., Метгемоглобинурия., ...