Диацетамид — вторичный амид уксусной кислоты (СН 3.СО) 2 NH, получается нагреванием ацетамида CH 3.CO.NH2 в струе сухого НСl, кипячением его с уксусным ангидридом или нагреванием ацетонитрила с уксусной кислотой:
2CH3.CO.NH2 + НСl = (CH 3.CO)2NH + NH4Cl;
CH3.CO.NH2 + (СН 3.СО) 2 О = (СН 3.СО) 2 NН + CH 3.COOH;
CH3.CN + CH3.COOH = (СН 3.СО) 2 NН.
Д. плавится при 77°, кипит при 222,5—223,5°, легко растворим в воде; при нагревании разлагается на ацетонитрил и уксусную кислоту, щелочами разлагается на уксусную кислоту и аммиак (ср. Триацетамид); при нагревании с металлическим натрием в эфирном растворе образует расплывающееся на воздухе натриевое производное (СН 3.СО) 2NNa.
П. П. Р.
Диацетил — см. Дикетоны.
Диацетилбутан, диацетилметан — см. Дикетоны.
Диацетилен (хим.) C 4H2 — первый член углеводородов ряда C nH2n—6 — получен Байером при действии раствора цианистого калия на медное производное Д., получающееся, в свою очередь, из диацетиленкарбоновой кислоты (см. Фумаровая кисл.). Это газ (вероятного строения CH:C.C:CH) с запахом дипропаргила, дающий осадки с аммиачными растворами галоидных солей серебра и меди (закиси); серебряное соединение желтого цвета (отличие от серебряного производного ацетилена, которое белого цвета), медное — фиолетового. Оба сильно взрываются, даже смоченные водой.
А. И. Горбов.
Δ.Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон.
Диацетиленовые углеводороды => Дибдин, ЧарльзДиацетиленовые углеводороды., Диацетилмочевина., Диацетонамин., Диацетоновый алкоголь., Дибдин, Томас., Дибдин, Чарльз., ...
Дибензгидразид => ДибичДибензгидразид., Дибензгидроксамовая кислота., Дибензил., Дибензодиазины., Дибензоилбензол., Дибензоилстильбен., Дибензопаратиазин., Дибич., ...
Дибромнитрометан, дибромнитроэтан => ДиванДибромнитрометан, дибромнитроэтан., Див., Дива., Дивакара., Диван., ...