Бензоксазол — см. Фуразолы.
Бензолазометан C6H5.N:N.CH3 и бензолазоэтан, C6H5.N:N.C2H5 — получаются окислением окисью ртути соответствующих гидразинов, именно метилфенил- и этилфенилгидразинов и представляют своеобразно пахнущие жидкости, кипящие — первая около 150° и вторая около 180°. Бензолазоэтан C 6H5.N:N.CH2.CH3 под влиянием серной кислоты изомеризуется в ацетальдегидфенилгидразон C 6H5.HN.N:CH.CH3.
П. П. Р.
Бензольные углеводороды — см. Углеводороды ароматические.
Бензонитрил — см. Бензойная кислота.
Бензофенон дифенилкетон — C 13H10 O, или С 6 Н 5 —СО—С 6 Н 5, получается сухой перегонкой бензойнокальциевой соли или при обработке хлористым алюминием бензола, насыщенного хлорокисью углерода: COCl 2 + 2С 6 Н 6 = СО(С 6 Н 5)2 + 2HСl. Бензофенон кристаллизуется в больших бесцветных ромбических призмах, плавящихся при 48°; кипит при 305°, легко растворим в алкоголе и эфире; при действии амальгамы натрия дает бензгидрол (см. это сл.), а при нагревании с иодистоводородной кислотой — дифенилметан CH 2 (С 6 Н 5)2. Этот последний дает при окислении обратно бензофенон, но иногда с несколько иными свойствами; такое аллотропическое видоизменение плавится при 26°, хотя кипит тоже при 306°, и легко переходит в обыкновенный бензофенон при долгом хранении или в соприкосновении с этим последним.
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон.
Бени => Бени-амерБени., Бени-амер., ...
Бени-Израэль => БенинказаБени-Израэль., Беник., Беникарло., Бенилен., Бенинказа., ...
Бениславский => Бени-СуефБениславский., Бени-Суеф., ...