Цианацетон (СN).СН 2.СО.СН 3 = С 4H5 ОN. — По своему составу это соединение должно отвечать ацетону, в котором водород одной из метильных групп замещен группой CN, т, е. это — нитрид ацетоуксусной кислоты СООН.СН 2.СО.СН 3. Относительно Цианацетон в литературе и в руководствах имеются самые противоречивые данные, объясняющиеся чрезвычайной нестойкостью Ц. Гольцварт получил это соединение, действуя крепкой соляной кислотой на двумолекулярный цианметил строения СН 3.С(: NH).CH 2.CN. Очень нестойкий продукт реакции образовал с фенилгидразином гидразон, анализ которого дал цифры, близкие к формуле C 10 Η 11 Ν 3, что как раз отвечает гидразону
Клайзен и Ланцендёрфер получили подобный же жидкий продукт путем перегруппировки α - метилизоксазола, происходящей под влиянием этилата натрия:
По их описанию, Цианацетон представляет бесцветную жидкость, которая уже при слабом нагревании бурно вскипает и полимеризуется. Немудрено поэтому, что прежние исследователи Ц., пытавшиеся получить его из хлорацетона и цианистого калия, имели в руках лишь продукты полимеризации Ц.
Д. Монастырский.
Δ .Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон.
ЦиангидриныЦиангидрины — Циангидрины представляют нитрилы спиртокислот (см.). Они получаются при действии цианистоводородной кислоты на альдегиды и кетоны (см.). Реакция может быть представлена следующ...
Цианистоводородная кислотаЦианистоводородная кислота (цианистый водород, синильная кислота, формонитрил) — HCN; открыта Шееле в 1782 г. при действии железных опилок и разведенной серной кислоты на раствор цианистой р...
Цианистые соединенияЦианистые соединения (мед.). — Ядовитость синеродистых соединений зависит от легкости освобождения из них синильной кислоты. Первое место в ряду ядовитых соединений этой группы занимает циан...