Параконовые кислоты — Целый ряд гомологов (см.) П. кислоты (см.) получен синтетически Фиттигом с учениками взаимодействием альдегидов (в присутствии уксусного ангидрида и при нагревании около 100—120°) с сухими натриевыми солями янтарной (см.) и пировинной (см.) кислот. Реакция, вероятно, протекает в две фазы; сначала альдегид соединяется с кислотой (солью) по типу алдольной конденсации (см.): R'—CHO + CH 2(COOH)—CH2—COOH = R'—CH(OH)—CH(COOH)—CH2 —COOH, а затем, полученная двуосновная оксикислота, теряя элементы воды, превращается в П. кислоту:
Когда в реакцию взята соль янтарной кислоты, то получается только одна П. кислота; реакция альдегидов с пировинной солью ведет к образованию двух П. кислот:
Из них преобладающей по количеству является кислота с более высокой точкой плавления, называемая Фиттигом α-кислотой; она отвечает первой из приведенных формул. Из общих реакций П. кислот наиболее замечательно превращение, претерпеваемое ими при сухой перегонке; они образуют при этом: 1) теряя элементы углекислоты — одноосновную непредельную кислоту, в которой двойная связь, по-видимому, находится в положении
(фенилпараконовая кислота) — СО 2 = C6H5 —CH=СH—СН 2 СООН и 2) изомерный с непредельной кислотой предельный лактон (см.):
3) а с потерей элементов воды они дают один или несколько — напр. при кислоте метилпараконовой
ангидридов двуосновных непредельных кислот, изомерных с кислотами П. (ср. превращение самой П. кислоты, см.). Чем выше частичный вес П. кисл., тем меньшая часть ее превращается в такой ангидрид и уже из пропилпараконовой кислоты
получается не более 15 % пропилитаконовой кисл. (ее ангидрида) — С 3 Н 7 —СН=СН(СООН)—СН 2 —СООН. П. кислоты, принадлежащие к ароматическому ряду, дают, кроме перечисленных продуктов распадения, еще производные нафталина; так из фенилпараконовой получается α-нафтол
а из метилфенилпараконовых, получаемых при взаимодействии бензойного альдегида с пировинной кисл., два изомерных, ясно отличных по свойствам β-метил-α-нафтола:
и
Некоторые представители П. кислот описаны в ст. Лактоны. Описание известных представителей в их реакции см. J. Liebig's, "Annalen" (т. 255 и 256, 1889 г.).
А. И. Горбов.
Δ.Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон.
ПаракотоинПаракотоин — С 12 Н 8 О 4 и котоин С 14 Н 12 О 4 находятся в коре кото; первый из них был открыт Иобстом и Гессе в 1879 г., второй Иобстом в 1876 г. Дерево, доставляющее вышеуказанную кору, ...
ПаралипоменонПаралипоменон — название двух исторических книг Библии, которые в еврейской Библии, а за ней и в Вульгате, называются "летописью" и помещаются вслед за книгами Царств. Название это...
ПараличПаралич (от лат. paralysis) — обозначает неспособность определенной части тела к движению вследствие потери двигательной силы соответственных мышц. Всякого рода затруднения или потеря движен...