Фенилнафталин С 10 Н 7 —С 6 Н 5. — Теоретически возможны и получены два изомерных Фенилнафталин α - Ф. получается при действии хлористого диазобензола на нафталин в присутствии безводного хлористого алюминия:
C6H5N=NCl + C10H8 = C6H5C10H7 + N2 + HCl
и представляет при обыкновенной температуре маслянистую жидкость, затвердевающую в кристаллическое тело при 0° и кипящую при 325°. β-Ф. получается при указанной выше реакции рядом с α-изомером, но может быть получен и другими путями, напр. при пропускании через раскаленную трубку смеси паров бромбензола и нафталина или при конденсации 2 молекул фенилгликоля:
Этот изомер плавится при 102° и кипит при 347°. Положение фенильных групп (С 6 Н 5) в Фенилнафталин устанавливается на основании продуктов их окисления. Так, α-Ф. при этой реакции переходит в о-бензоилбензойную кислоту
и, следовательно, в нем группа С 6 Н 5 связана с α-углеродом нафталинового кольца (см. Углеводороды аромат.). β-Ф., окисляясь, переходит в фенил-α-нафтохинон
и потому его фенил связан с углеродом β.
Д. X.
Δ .Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон.
Феннер-фон-ФеннсбергФеннер-фон-Феннсберг (Фердинанд Fenner von Fenneberg, 1820—1863) — германский политический деятель, родом тиролец, сын австрийского фельдмаршал-лейтенанта. В 1837—43 гг. служил в австрийской...
ФенозаФеноза С 6 Н 12 О 6 — один из углеводов-моносахаридов, а именно из гексоз. Она была получена следующим путем (Carius): бензол, соединяясь с хлорноватистой кисл., дает трихлоргидрин С 6 Н 9 С...
Фенол*Фенол или карболовая кислота (техн.) — открыта Рунге в 1834 г. в каменноугольном дегте (см.), который и пo сие время является единственным исходным материалом для ее получения в технике. При...