Азотновинные кислоты

Азотновинные кислоты (нитро- и динитровинная) — азотнокислые эфиры винной кислоты: C ₄H₄ О ₄(OH)(ONO₂) и C ₄H₄ О ₄(ONO₂)₂. По Франкланду и ученикам его (1903 г.), при нитровании винной кислоты и ее эфиров смесью равных весовых частей дымящей HNO ₃ и крепкой H ₂SO₄ при темп. ниже 4—5° получаются одновременно и динитро- и мононитропродукты. Разделение их основано на извлечении эфиром или, лучше, — хлороформом — маточных растворов после механического отделения кристаллического динитропродукта, мало растворимого в воде и не растворимого в хлороформе. Свободные Азотновинные кислоты в водном растворе очень непостоянны; уже немного выше 0° они разлагаются с выделением газов. При осторожном разложении (при обыкн. темп.) раствора удается выделить первый продукт окисления — диоксивинную кисл. СО ₂ Н.С(ОН) ₂.С(ОН) ₂.СО ₂ Н.

Как конечный продукт разложения водных растворов Азотновинных кислот получается тартроновая и щавелевая кислоты. Ди-А. кислота хорошо растворима в воде, спирте, эфире, не растворима в хлороформе, оптически деятельна:

Эфиры ее представляют бесцветные кристаллические вещества, не растворимые в воде и растворимые в органических растворителях. C ₂H₂(NO₃)₂(CO₂CH₃)₂ плавится при 75°. C ₂H₂(NO₃)₂(CO₂C₂H₅)₂ плавится при 27°. Диметиловый эфир моно-А. кислоты С ₂ Н ₂ (ОН)(NO ₃)(CO₂CH₃)₂ — белые призмы с т. пл. 97°, медленно разлагается при 100°, растворим в воде и органич. растворителях; диэтиловый эфир С ₂ Н ₂ (ОН)(NO₃)(CO₂C₂H₅)₂ — темп. плавл. 46—47°. Все эти эфиры невзрывчаты и все показывают в растворе правое вращение. Полученные (Франкланд) оптические данные приводят к заключению, что введение нитрогрупп вызывает увеличение вращательной способности винной кислоты (см.) вправо. Аналогичный факт был наблюден при введении дихлорацетил- и фенацетилгрупп, в противоположность прочим ацилгруппам. Мононитропродукты дают большее вращение, чем динитропродукты, в соответствии с такими же отношениями моно- и диалкилированных производных.